地中海贫血是什么意思呢，地中海贫血是一种常见的血液缺陷，它会导致红细胞减少和低水平的血红蛋白。

地中海贫血（简称THAL）是一种常见的血液病，最近越来越受到关注。

它是由于一种酶缺乏引起的，因此也被称为酶缺乏性贫血。

受影响的人出生的时候就有THAL，但是它尚未被诊断。

经过检查，可以发现THAL病人的血液中含有一种特殊的红色细胞，称为0型红细胞。

它们比一般的红细胞要小得多，容易堆积在血管壁上，导致血管阻塞，使血液循环受到影响。

此外，还可能出现对其他疾病的易感性。

未来，随着科学技术的发展，THAL病人的诊断，治疗和预防将会有更大的进步。

为什么会得地中海贫血

地中海贫血，也被称为β胱氨酸缺乏病，是一种遗传性血液疾病，患者体内缺乏β胱氨酸，导致红细胞中血红蛋白形状不正常，最终使患者出现发紫、气喘、手、脚冰冷、四肢乏力、淋漓及晕厥的表现。

地中海贫血普遍分布在地中海周围地区，特别是在北非、本地中海地区、波斯湾及印度次大陆西部的犹太人中。

地中海贫血的病因是一种遗传性的，也就是它是由基因发病的，患者至少要具备病因基因的一份拷贝，并经历相应的环境因素，才会出现这种病症。

患病将逐渐出现贫血、营养不良、血压低等症状，一般都有发紫及气喘的表现。

除此之外，如果不及时治疗，更可能出现脑血栓、肾衰竭及大出血等不良后果。

地中海贫血怎么形成的

地中海贫血是一种常见的血液病，主要症状是缺乏凝血因子VIII，其他凝血因子正常。

地中海贫血发病原因不明，可能与气候、环境、营养及遗传等因素有关。

地中海贫血可分为遗传型和非遗传型。

遗传型地中海贫血是一种由遗传因素引起的，通常是由于患者携带一种特殊的基因突变--某个凝血因子分子缺失所致，不传染性。

研究显示，患者父亲或母亲都有与此类遗传性可能有相关性。

而非遗传理的地中海贫血由于环境因素，如营养状况不理想、放射、病毒感染等所致，使得凝血因子几乎完全丧失了血液凝固的能力，而凝血异常的症状才会产生。

这种地中海贫血属于传播性。